BPF Cosmétiques

Qu’est ce que Les bonnes pratiques de fabrication pour les cosmétiques (BPF) ?

Les BPF constituent le développement pratique du concept d’assurance de la qualité à travers la description des activités de l’unité de production basées sur un jugement scientifique solide et sur les évaluations du risque. Elles garantissent que les produits sont fabriqués, conditionnés, contrôlés et stockés selon des mesures adaptées à leur utilisation et leur spécificité.
Pour les cosmétiques, les BPF sont un ensemble de conseils pratiques et organisationnels permettant de garantir la conformité du produit, notamment par la maîtrise des facteurs humains, techniques et administratifs. Elles visent en particulier le respect des critères d’hygiène et de sécurité des produits cosmétiques.

Quel est l’avantage des BPF sur les produits cosmétiques ?

– Faciliter l’organisation et la réalisation des activités d’un établissement cosmétique, de façon à maîtriser les facteurs pouvant avoir une incidence sur la qualité des produits cosmétiques,
– Prendre en compte les besoins spécifiques du secteur cosmétique,
– Diminuer les risques de confusions, d’oublis, de détériorations, de contaminations, d’erreurs,
– Impliquer le personnel par une meilleure connaissance des activités,
– Garantir au consommateur un produit cosmétique d’une qualité définie,
– Disposer d’un référentiel international reconnu lors de lors de l’exportation et de l’importation.

Comment accéder à la certification BPF cosmétique ?

Le détail de ces dispositions ainsi que d’autres mesures complémentaires, font l’objet des Règles Générales et des règles générales de la marque NM.

C’est quoi la certification BPF substances actives

La loi 12-06 relative à la normalisation, la certification et l’accréditation a confié à l’Institut Marocain de Normalisation (IMANOR) la responsabilité de gestion des activités de certification de conformité » aux normes marocaines et aux référentiels adoptés ou reconnus au niveau national. L’IMANOR a été également chargé en vertu de ladite loi de fixer les règles pratiques de certification par rapport à l’ensemble de son champ d’action.
Dans ce cadre et afin de répondre à une demande de certification exprimée par rapport à un référentiel européen sur les bonnes pratiques de fabrication des substances actives utilisées comme matières premières dans la fabrication des médicaments, des règles de certification ont été préparées sur la base des dispositions en vigueur relative à la certification des systèmes de management tenant compte des spécificités de l’activité concernée.
Le processus de certification ainsi et les mesures font l’objet des Règles Générales de certification des bonnes pratiques de fabrication pour les substances actives.